Il est urgent de mettre en œuvre un processus accéléré d’approbation des médicaments pour les maladies rares, qui tient compte des avis et expériences vécues des patients et des soignants. Nous sommes conscients du travail que Santé Canada entreprend actuellement pour moderniser ses démarches d’approbation des médicaments, d’accès aux traitements et de collaboration internationale, mais les délais pour apporter ces changements sont trop longs. La dure réalité est que tout enfant ayant reçu un diagnostic de la maladie de Duchenne au moment où des traitements comme l’atalurène étaient initialement prêts à l’évaluation par Santé Canada, n’est probablement plus capable de marcher – et peut même commencer à avoir des problèmes respiratoires ou cardiovasculaires mettant sa vie en danger.

Pour cette raison, nous devons tous travailler ensemble pour vaincre la dystrophie musculaire de Duchenne maintenant – nous n’avons plus de temps à perdre. La communauté de patients et soignants se doit de faire comprendre à nos organismes de réglementation canadiens l’importance d’approuver ces traitements et les conséquences que le manque d’accès à ces médicaments peut avoir sur nos enfants et nos jeunes adultes canadiens.

Aidez-nous à nous assurer que les députés et décideurs fédéraux comprennent que tout traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne considéré comme sûr et efficace doit être mis à la disposition des patients de ce pays aussi rapidement que possible.